全球首个获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗:余晨教授深度解码奥妥珠单抗 β 的「深缓解」机制

2026 年 6 月 9 日,奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于原发性膜性肾病(pMN)治疗,成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此,我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 同济大学附属同济医院余晨教授,带领我们探究奥妥珠单抗 β 「更深缓解」的奥秘。

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全球首个获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗:左力教授深度解码奥妥珠单抗 β 的「快起效」机制

2026 年 6 月 9 日,中国原发性膜性肾病(pMN)治疗迎来历史性时刻!我国自主研发的第三代 CD20 单抗奥妥珠单抗 β,获国家药品监督管理局正式批准,成为全球首个*获批 pMN 适应症的原研药物。其 Ⅲ 期研究结果显示,中位至免疫缓解时间为 1.2 个月,中位至肾脏缓解时间为 3.8 个月[1],以「快速起效」优势,助力患者早期、快速降低尿蛋白,开启 pMN 治疗新篇章。因此,我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 北京大学人民医院左力教授,带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。

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全球首个获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗:许辉教授深度解码奥妥珠单抗 β「安全可靠」的奥秘

2026 年 6 月 9 日,奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于原发性膜性肾病(pMN)治疗,成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此,我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 中南大学湘雅医院许辉教授,带领我们探究奥妥珠单抗 β 「安全可靠」的奥秘。

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全球首个获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗:李贵森教授深度解码奥妥珠单抗 β 的「久获益」奥秘

2026 年 6 月 9 日,奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于治疗原发性膜性肾病(pMN),成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此,我们特邀请 Ⅲ 期临床研究的 PI 四川省人民医院李贵森教授,带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。

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全球首个获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗:张军军教授深度解码奥妥珠单抗 β「深缓解」的奥秘

2026 年 6 月 9 日,奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于治疗原发性膜性肾病(pMN),成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此,我们特邀请参与 Ⅲ 期临床研究的 PI 郑州大学第一附属医院张军军教授,带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。

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全球首个获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗:王荣教授深度解码奥妥珠单抗 β「快起效」的奥秘

2026 年 6 月 9 日,奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于原发性膜性肾病(pMN),成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此,我们特邀请参与 Ⅲ 期临床研究的 PI 山东第一医科大学附属省立医院王荣教授,带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。

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全球首个获批膜性肾病(pMN)适应症的国产原研 CD20 单抗,打造治疗新标准

2026 年 6 月 9 日,奥妥珠单抗 β 获 NMPA 批准用于治疗原发性膜性肾病(pMN),成为首个*获批 pMN 适应症的国产原研 CD20 单抗。因此,我们特邀请 Ⅲ 期临床研究 Leading PI 北京大学第一医院赵明辉教授,带领我们探究奥妥珠单抗 β 的奥秘。

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原发性膜性肾病原研靶向药获批,打造治疗新标准

针对原发性膜性肾病的国产原研药奥妥珠单抗β ,于2026年6月9日正式获批上市。北京大学第一医院、北京大学肾脏疾病研究所所长赵明辉表示,国家新药创新政策的大力支持,突破性的品种快速审批,临床需求与新药研发的深度结合,真正地解决了患者的痛点。

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奥妥珠单抗 β 中国正式上市——为 NMOSD 患者提供降低复发新选择

4 月 11 日,北京医学会神经病学学术年会神经免疫分会圆满召开,奥妥珠单抗 β 中国正式上市,国内神经免疫领域顶尖专家齐聚一堂,共探视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)诊疗前沿与创新成果。

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奥妥珠单抗β治疗NMOSD国内首方落地,让中国NMOSD患者无惧复发

2026年3月11日,我们迎来被爱与希望点亮的时刻——用于治疗视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的新型生物制剂的首张处方迅速开出。解放军总医院第一医学中心神经免疫亚专科主任黄德晖教授,解放军总医院第一医学中心眼科医学部主任医师魏世辉教授,作为首批处方专家,让这款突破性创新药物第一时间触达临床需求;专家们也第一时间发声点评,共同见证我国NMOSD治疗迈入新时代。此举为缺乏有效治疗方案、深受疾病复发困扰的NMOSD患者带来了新的希望,为推动神经免疫性疾病精准诊疗事业发展进程中写下里程碑式的一笔!

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